İngiltere Sağlık Bakanlığı yetkilileri, soğuk alğınlığı ilacındaki hapların içerisine yanlışlıkla şizofreni hastalarının kullandığı antideprasif "Seroquel XL" adlı ilacın yerleştirildiğinin ortaya çıkması üzerine soruşturma başlattı.

Nurofen'in üç ayrı ilacı piyasadan çektiğini belirten yetkililer, hastaları ve eczaneleri uyararak bu ilaçlardan uzak durmalarını istedi.

İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) da, Nurofen için acil bir bildiri yayınlayarak uyarıda bulundu.

ŞİZOFRENİ VE DEPRESYON HAPI

Nurofen'in içine yanlışlıkla konulan Seroquel XL, şizofreni, mani ve bipolar depresyon da dahil olmak üzere birçok hastalığın tedavisinde kullanılıyor ve yeşil reçete ile satılıyor. 500 bin kadar satıldığı ortaya çıkan Nurofen için açıklama yapan firma, bunun bir sabotaj olmadığını vurguladı.

Bir büyük hatayla karşı karşıya kaldıklarını belirten firma, ilacın başka ülkelere de gönderilip gönderilmediği konusunda bir bilgi vermedi.

TÜRKİYE'DE SATILIYOR

Ateş düşürücü, ağrı kesici etkileri olan Nurofen Cold & Flu Tablet, grip, soğuk algınlığı, sinüzit gibi hastalıkların seyrinde görülen burun tıkanıklığı, baş ağrısı, ateş, vücut ağrıları ve benzeri diğer ağrılar içinde kullanılan ilaç Türkiye'de de satılıyor.

Sağlık yetkilileri, Norofen'in yüksek tansiyon(hipertansiyon) ve depresyon tedavisi için de kullanılan ilaçlarla birlikte hekime danışmadan kullanımının uygun olmadığını belirtiyorlar.

İŞTE PİYASADAN TOPLANILAN İLAÇLAR

Nurofen'in piyasadan çekilen üç ayrı ilacının seri numarası, son kullanma tarihi ve ürün ruhsat numarası şöyle:

(Seri Numarası, Son Kullanma Tarihi, Ürün Ruhsat No)

13JJ 03/2014 00327 / 0082 13JJ 03/2014 00.327 / 0082

57JJ 05/2014 00063 / 0376 57JJ 05/2014 00.063 / 0376

49JJ 05/2014 00063 / 0376 49JJ 05/2014 00.063 / 0376